У этой девушки 500 родинок, ее дразнили и унижали, но вы только взгляните на нее сейчас

Альба Парехо родилась с более чем 500 родимыми пятнами. В школе над ней постоянно издевались и обзывали ее далматином. Сейчас Альбе 16, несмотря на все трудности и унижения она смогла полюбить себя и свою кожу и даже старается вдохновлять других людей.  

Девушка, живущая в Барселоне, страдает от редкой формы меланоцитарного невуса, что означает, что все ее тело покрыто крупными родинками и большими темными участками волосистой кожи.

В детстве ей пришлось перенести около 30 операций, чтобы удалить некоторые пораженные участки кожи. И хотя сверстники постоянно издевались над ней, называя ее «монстром», она все же решилась строить свою карьеру в модельной индустрии.

Сейчас Альба красуется на обложке местного журнала, у нее уже есть снимки с профессиональных фотосессий, и девушка не планирует останавливаться на этом. Она участвует в кампании, помогающей людям принять свою внешность и рассказывающей о различных заболеваниях кожи.

«Я чувствую себя гораздо уверенней и пытаюсь рассказать миру о моем заболевании, чтобы помочь людям с такими же проблемами», — пишет Альба на своей личной страничке.

1. Эту девушку зовут Альба Парехо, сейчас ей 16 лет

2. Она страдает от редкой формы меланоцитарного невуса, что означает, что все ее тело покрыто крупными родинками и большими темными участками волосистой кожи

3. Альба родилась с более 500 родимыми пятнами по всему телу

4. В детстве ей пришлось перенести около 30 операций, чтобы удалить некоторые пораженные участки кожи

5. Сверстники жестоко издевались над ней, дразнили ее «монстром» и «далматином»

6. После нескольких лет отчаянной борьбы со своей неуверенностью, Альба решила поделиться с миром своей историей и показать свою кожу

7. Она опубликовала фотографии своей кожи в Интернете, снимки Альбы получили тысячи ретвитов и лайков, что помогло ей поверить в себя и принять участие в местной кампании в качестве модели

8. Сейчас ее фотографии можно найти на рекламных щитах, автобусах и в газетах

9. «Я чувствую себя гораздо уверенней и пытаюсь рассказать миру о моем заболевании, чтобы помочь людям с такими же проблемами», — пишет Альба на своей личной страничке

10. «Невус — моя идентичность, и благодаря ему я встретила много фантастических людей», — говорит она

11. Браво, Альба! Так держать!

Источник

У этой девушки 500 родинок, ее дразнили и унижали, но вы только взгляните на нее сейчас